Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800
Numéro K : K252627 · 2025-11-14
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800?
Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14. The listed applicant is Inanovate, Inc.. The 510(k) number is K252627.
When did Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 receive FDA 510(k) clearance?
Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14, under 510(k) number K252627.
Who is the listed applicant for Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800?
The FDA 510(k) record lists Inanovate, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800?
The FDA product code for Lyme-ID IgG Test; Bio-ID800 is LSR.
Dispositifs connexes (Code : LSR)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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