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FDA 510(k)

LacertaMatrix

Numéro K : K252673 · 2025-12-22

DemandeurLacerta Life Science
Date de décision2025-12-22
Code produitKGN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LacertaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacerta Life Science. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22 under 510(k) number K252673. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LacertaMatrix?

LacertaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Lacerta Life Science. The 510(k) number is K252673.

When did LacertaMatrix receive FDA 510(k) clearance?

LacertaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K252673.

Who is the listed applicant for LacertaMatrix?

The FDA 510(k) record lists Lacerta Life Science as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LacertaMatrix?

The FDA product code for LacertaMatrix is KGN.

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