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FDA 510(k)

Target Detachable Coil

Numéro K : K252694 · 2025-12-11

Date de décision2025-12-11
Code produitHCG
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Target Detachable Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11 under 510(k) number K252694. The device is classified under product code HCG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Target Detachable Coil?

Target Detachable Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K252694.

When did Target Detachable Coil receive FDA 510(k) clearance?

Target Detachable Coil received FDA 510(k) clearance on 2025-12-11, under 510(k) number K252694.

Who is the listed applicant for Target Detachable Coil?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Target Detachable Coil?

The FDA product code for Target Detachable Coil is HCG.

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