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FDA 510(k)

Cathéter intracrânien de base AXS Lift

Numéro K : K243593 · 2025-02-18

DemandeurStryker Neurovascular
Date de décision2025-02-18
Code produitQJP
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AXS Lift Intracranial Base Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18 under 510(k) number K243593. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AXS Lift Intracranial Base Catheter?

AXS Lift Intracranial Base Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K243593.

When did AXS Lift Intracranial Base Catheter receive FDA 510(k) clearance?

AXS Lift Intracranial Base Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-02-18, under 510(k) number K243593.

Who is the listed applicant for AXS Lift Intracranial Base Catheter?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AXS Lift Intracranial Base Catheter?

The FDA product code for AXS Lift Intracranial Base Catheter is QJP.

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Source officielle

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