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FDA 510(k)

Relu Cloud

Numéro K : K252708 · 2026-04-10

DemandeurRelu BV
Date de décision2026-04-10
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Relu Cloud is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Relu BV. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10 under 510(k) number K252708. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Relu Cloud?

Relu Cloud is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10. The listed applicant is Relu BV. The 510(k) number is K252708.

When did Relu Cloud receive FDA 510(k) clearance?

Relu Cloud received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10, under 510(k) number K252708.

Who is the listed applicant for Relu Cloud?

The FDA 510(k) record lists Relu BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Relu Cloud?

The FDA product code for Relu Cloud is QIH.

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K233925Relu Creator

Dispositifs connexes (Code : QIH)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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