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FDA 510(k)

Neosoma Brain Mets

Numéro K : K252922 · 2025-12-17

DemandeurNeosoma, Inc.
Date de décision2025-12-17
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Neosoma Brain Mets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neosoma, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17 under 510(k) number K252922. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Neosoma Brain Mets?

Neosoma Brain Mets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17. The listed applicant is Neosoma, Inc.. The 510(k) number is K252922.

When did Neosoma Brain Mets receive FDA 510(k) clearance?

Neosoma Brain Mets received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17, under 510(k) number K252922.

Who is the listed applicant for Neosoma Brain Mets?

The FDA 510(k) record lists Neosoma, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neosoma Brain Mets?

The FDA product code for Neosoma Brain Mets is QIH.

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K221738NS-HGlio

Dispositifs connexes (Code : QIH)

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