Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200)
Numéro K : K252929 · 2026-04-09
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200)?
Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-09. The listed applicant is Anhui Happiness Workshop Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K252929.
When did Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-09, under 510(k) number K252929.
Who is the listed applicant for Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200)?
The FDA 510(k) record lists Anhui Happiness Workshop Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200)?
The FDA product code for Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) is FGB.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FGB)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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