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FDA 510(k)

Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio

Numéro K : K252953 · 2026-05-11

DemandeurVelmeni, Inc.
Date de décision2026-05-11
Code produitMYN
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velmeni, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11 under 510(k) number K252953. The device is classified under product code MYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio?

Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11. The listed applicant is Velmeni, Inc.. The 510(k) number is K252953.

When did Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio receive FDA 510(k) clearance?

Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11, under 510(k) number K252953.

Who is the listed applicant for Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio?

The FDA 510(k) record lists Velmeni, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio?

The FDA product code for Velmeni for Dentists (V4D) Endo-Perio is MYN.

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Source officielle

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