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FDA 510(k)

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)

Numéro K : K253849 · 2026-03-20

DemandeurZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.
Date de décision2026-03-20
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20 under 510(k) number K253849. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)?

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. The 510(k) number is K253849.

When did Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K253849.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)?

The FDA product code for Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) is ITI.

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Source officielle

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