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FDA 510(k)

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series

Numéro K : K253973 · 2026-01-09

DemandeurLiaoning Upcera Co., Ltd.
Date de décision2026-01-09
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-09 under 510(k) number K253973. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series?

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-09. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. The 510(k) number is K253973.

When did Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series receive FDA 510(k) clearance?

Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series received FDA 510(k) clearance on 2026-01-09, under 510(k) number K253973.

Who is the listed applicant for Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series?

The FDA 510(k) record lists Liaoning Upcera Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series?

The FDA product code for Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series is EIH.

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Source officielle

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