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FDA 510(k)

TroKit Laparoscope Lens Wiper

Numéro K : K253994 · 2026-06-04

DemandeurTroCare, LLC
Date de décision2026-06-04
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TroKit Laparoscope Lens Wiper is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TroCare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04 under 510(k) number K253994. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TroKit Laparoscope Lens Wiper?

TroKit Laparoscope Lens Wiper is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is TroCare, LLC. The 510(k) number is K253994.

When did TroKit Laparoscope Lens Wiper receive FDA 510(k) clearance?

TroKit Laparoscope Lens Wiper received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04, under 510(k) number K253994.

Who is the listed applicant for TroKit Laparoscope Lens Wiper?

The FDA 510(k) record lists TroCare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TroKit Laparoscope Lens Wiper?

The FDA product code for TroKit Laparoscope Lens Wiper is GCJ.

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K241796TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)

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