dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T
Numéro K : K254190 · 2026-01-14
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T?
dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. The 510(k) number is K254190.
When did dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T receive FDA 510(k) clearance?
dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14, under 510(k) number K254190.
Who is the listed applicant for dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Nederland B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T?
The FDA product code for dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T is MOS.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Philips Medical Systems Nederland B.V. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MOS)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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