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FDA 510(k)

Ancora-SB

Numéro K : K260314 · 2026-05-01

DemandeurAspero Medical, Inc.
Date de décision2026-05-01
Code produitFDA
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ancora-SB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aspero Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01 under 510(k) number K260314. The device is classified under product code FDA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ancora-SB?

Ancora-SB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01. The listed applicant is Aspero Medical, Inc.. The 510(k) number is K260314.

When did Ancora-SB receive FDA 510(k) clearance?

Ancora-SB received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01, under 510(k) number K260314.

Who is the listed applicant for Ancora-SB?

The FDA 510(k) record lists Aspero Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ancora-SB?

The FDA product code for Ancora-SB is FDA.

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K231323Ancora-SB

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