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FDA 510(k)

VIRTUE QA

Numéro K : K260597 · 2026-09-23

DemandeurProNova Solutions
Date de décision2026-09-23
Code produitLHN
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VIRTUE QA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ProNova Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K260597. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VIRTUE QA?

VIRTUE QA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is ProNova Solutions. The 510(k) number is K260597.

When did VIRTUE QA receive FDA 510(k) clearance?

VIRTUE QA received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K260597.

Who is the listed applicant for VIRTUE QA?

The FDA 510(k) record lists ProNova Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VIRTUE QA?

The FDA product code for VIRTUE QA is LHN.

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