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FDA 510(k)

VersaLift Expandable System

Numéro K : K260837 · 2026-05-12

DemandeurLife Spine, Inc.
Date de décision2026-05-12
Code produitMAX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VersaLift Expandable System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12 under 510(k) number K260837. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VersaLift Expandable System?

VersaLift Expandable System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K260837.

When did VersaLift Expandable System receive FDA 510(k) clearance?

VersaLift Expandable System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12, under 510(k) number K260837.

Who is the listed applicant for VersaLift Expandable System?

The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaLift Expandable System?

The FDA product code for VersaLift Expandable System is MAX.

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Source officielle

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