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FDA 510(k)

POSEIDON ST

Numéro K : K261031 · 2026-07-10

DemandeurSignus Medinzintechnik GmbH
Date de décision2026-07-10
Code produitMQP
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

POSEIDON ST is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signus Medinzintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10 under 510(k) number K261031. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the POSEIDON ST?

POSEIDON ST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is Signus Medinzintechnik GmbH. The 510(k) number is K261031.

When did POSEIDON ST receive FDA 510(k) clearance?

POSEIDON ST received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10, under 510(k) number K261031.

Who is the listed applicant for POSEIDON ST?

The FDA 510(k) record lists Signus Medinzintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POSEIDON ST?

The FDA product code for POSEIDON ST is MQP.

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