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FDA 510(k)

Système d'imagerie portable mains-libres SPY-PHI à 780 nm

Numéro K : K261037 · 2026-05-28

DemandeurStryker Endoscopy
Date de décision2026-05-28
Code produitIZI
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Endoscopy. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K261037. The device is classified under product code IZI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System?

780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Stryker Endoscopy. The 510(k) number is K261037.

When did 780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System receive FDA 510(k) clearance?

780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K261037.

Who is the listed applicant for 780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Endoscopy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System?

The FDA product code for 780 nm SPY Portable Handheld Imaging (SPY-PHI) System is IZI.

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Source officielle

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