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FDA 510(k)

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup

Numéro K : K262290 · 2026-07-24

DemandeurOsteoremedies, LLC
Date de décision2026-07-24
Code produitKWL
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K262290. The device is classified under product code KWL. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. The 510(k) number is K262290.

When did REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup receive FDA 510(k) clearance?

La cupule acetabulaire REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT a obtenu l'approbation 510(k) de la FDA le 2026-07-24, sous le numéro 510(k) K262290.

Who is the listed applicant for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

The FDA 510(k) record lists Osteoremedies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

The FDA product code for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is KWL.

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