Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GEX
2026-03-17
INI
2026-03-17
Electrical Scooter (SM4226)
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PBZ
2026-03-16
SurgiCount+ System
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MBI
2026-03-16
SINEFIX
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QIH
2026-03-16
Data Analysis Facilitation Suite (DAFS)
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DTZ
2026-03-16
Lifemotion Disposable Membrane Oxygenator
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MOF
2026-03-16
DCwire Micro-guidewire
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PGW
2026-03-16
Stealth AXiS™ ENT clinical application
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NRY
2026-03-16
Millipede System
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DZE
2026-03-16
ZENEX Implant System_Short (R-System)
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DJC
2026-03-16
Healgen® Accurate Oral Fluid Drug Test
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NKG
2026-03-16
CarboClear® Posterior Cervical Screw System; CarboClear® Hybrid Posterior Cervical Screw System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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