Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MXK
2026-03-13
MTD
2026-03-13
OptiMap Catheter - 50mm (OPTI-CATH2-50)
Voir les détails →
LPL
2026-03-13
Pegavision (Toufilcon B) Daily Disposable Soft (Hydrophilic) Contact Lenses; Pegavision (Toufilcon B) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses
Voir les détails →
QIH
2026-03-13
InferCare RECIST
Voir les détails →
DXF
2026-03-13
SafeSept RF Transseptal Guidewire (SSRF132; SSRF132R; SSRF232; SSRF232R; SSRF135; SSRF135R; SSRF235; SSRF235R)
Voir les détails →
GWQ
2026-03-13
New Wave System
Voir les détails →
SEI
2026-03-13
Access anti-HBc IgM
Voir les détails →
LNH
2026-03-13
Embrace Neonatal MRI System
Voir les détails →
FGE
2026-03-13
BARE Wireguided Balloon Dilation Catheter (1235)
Voir les détails →
GXP
2026-03-13
Permatage Flowable, Settable Bone Paste
Voir les détails →
JKA
2026-03-13
BD Vacutainer® Plasma Separator Tubes (PST™), BD Vacutainer® Sodium Heparin Blood Collection Tubes
Voir les détails →
PCU
2026-03-13
Niti-S SPAXUS Stent
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 159 sur 2763