Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NDC
2025-12-23
IYN
2025-12-23
Diagnostic Ultrasound System (Nano C5, Nano C5 EXP, Nano L12, and Nano L12 EXP)
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INI
2025-12-23
Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050)
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HGX
2025-12-23
Paruu Wearable Breast pump (P16, P16-A, P16-B, P16-C, P16-D, P20, P9, P10, P10 PRO, P21, P22, P23, P24, P25, P26, P27, P28, P29, P30, P20-A, P20-B, P20-C, P20-D)
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KWL
2025-12-23
OsteoRemedies Hip Spacer System
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MUJ
2025-12-23
ART-Plan+ (v3.1.0)
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OHT
2025-12-23
Philips Lumea IPL
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LPL
2025-12-23
Deseyne (vifilcon C) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens with UV Blocking for Presbyopia (EDOF)
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NFO
2025-12-23
Aura Glide (FC40)
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OLO
2025-12-22
TMINI Miniature Robotic System
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IYN
2025-12-22
Lumify Diagnostic Ultrasound System
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FZP
2025-12-22
InnoClip Disposable Clip Applier
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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