Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
BZT
2025-12-29
GEX
2025-12-24
PICO-K
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OHS
2025-12-24
Feather/numiere 05 06 07 (05)
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OHS
2025-12-24
LED Light Therapy Face Mask (FM60X, FM60X-B, FM60X-W, FM80-W, FM80, VAP1, FM100X, FM100X-B, FM100X-W)
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OAP
2025-12-24
Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC)
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OBO
2025-12-23
UNITY DX (UDX)
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LNH
2025-12-23
AIR Recon DL
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NFO
2025-12-23
Multi-functional Facial Beauty Device ( SKB-1703,SKB-1803,SKB-1909, SKB-2003 SKB-2109,SKB-2129,SKB-2208PRO, SKB-2209)
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JOJ
2025-12-23
SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)
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DZI
2025-12-23
VarioSurg 4
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DHB
2025-12-23
NOVEOS Specific IgE (sIgE); Capture Reagent F024, Shrimp (Shrimp spp.); Capture Reagent F207, Clam (Mercenaria mercenaria); Capture Reagent F256, Walnut (Juglans spp.) ; Capture Reagent I006, German Cockroach (Blatella germanica)
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MBH
2025-12-23
Active-V Total Knee System; World Total Knee System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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