Active-V Total Knee System; World Total Knee System
Numéro K : K253239 · 2025-12-23
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Active-V Total Knee System; World Total Knee System?
Active-V Total Knee System; World Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Signature Orthopaedics Pty, Ltd.. The 510(k) number is K253239.
When did Active-V Total Knee System; World Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?
Active-V Total Knee System; World Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K253239.
Who is the listed applicant for Active-V Total Knee System; World Total Knee System?
The FDA 510(k) record lists Signature Orthopaedics Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Active-V Total Knee System; World Total Knee System?
The FDA product code for Active-V Total Knee System; World Total Knee System is MBH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Signature Orthopaedics Pty, Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MBH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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