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FDA 510(k)

Zimmer® Persona® Personalized Knee System

Numéro K : K251840 · 2026-05-28

DemandeurZimmer, Inc.
Date de décision2026-05-28
Code produitMBH
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Zimmer® Persona® Personalized Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K251840. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Zimmer® Persona® Personalized Knee System?

Zimmer® Persona® Personalized Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K251840.

When did Zimmer® Persona® Personalized Knee System receive FDA 510(k) clearance?

Zimmer® Persona® Personalized Knee System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K251840.

Who is the listed applicant for Zimmer® Persona® Personalized Knee System?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zimmer® Persona® Personalized Knee System?

The FDA product code for Zimmer® Persona® Personalized Knee System is MBH.

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Source officielle

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