Zimmer, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 61 produits
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Nombre total de dispositifs61
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262955 | OsseoFit Stemless Shoulder System | PKC | 2026-09-24 | Voir |
| 510(k) | K261683 | Augment Off-Axis Instrument System | PHX | 2026-06-16 | Voir |
| 510(k) | K260831 | Z1 Hip System | LZO | 2026-06-16 | Voir |
| 510(k) | K251840 | Zimmer® Persona® Personalized Knee System | MBH | 2026-05-28 | Voir |
| 510(k) | K260182 | Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System | LZO | 2026-04-27 | Voir |
| 510(k) | K253592 | Zimmer Biomet Reverse Shoulder Prosthesis (Alliance Humeral Bearings, Identity Humeral Trays, Comprehensive Reverse Humeral Trays, Comprehensive Reverse 32mm Glenospheres and Adapter) | MBF | 2026-04-13 | Voir |
| 510(k) | K253566 | Système de vissage rétrograde fémoral Affixus | HSB | 2026-03-12 | Voir |
| 510(k) | K253189 | Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) | MBH | 2026-03-09 | Voir |
| 510(k) | K252623 | G7® Revision Acetabular System | LPH | 2026-02-04 | Voir |
| 510(k) | K251098 | Identity Revision Humeral Stems | MBF | 2025-08-11 | Voir |
| 510(k) | K251906 | Z1 Hip System | LZO | 2025-07-18 | Voir |
| 510(k) | K250848 | Identity Shoulder System | MBF | 2025-07-02 | Voir |
| 510(k) | K243724 | Persona® Revision Knee System (Persona Revision SoluTion™ Femoral Components) | JWH | 2025-03-06 | Voir |
| 510(k) | K243907 | Système de vissage tibial Affixus - Vis de 4mm | HSB | 2025-02-12 | Voir |
| 510(k) | K241873 | OsseoFit Stemless Shoulder System | PKC | 2024-12-11 | Voir |
| 510(k) | K242543 | Persona the Personalized Knee System (Persona Ti-Nidium PPS Femurs) | MBH | 2024-11-22 | Voir |
| 510(k) | K243247 | Persona the Personalized Knee System | MBH | 2024-10-29 | Voir |
| 510(k) | K241651 | Système de vissage tibial et fémoral antérograde Affixus | HSB | 2024-09-26 | Voir |
| 510(k) | K240876 | Identity Shoulder System | MBF | 2024-06-12 | Voir |
| 510(k) | K240299 | Persona the Personalized Knee System (Persona OsseoTi 3-Peg Patella) | MBH | 2024-04-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.