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FDA 510(k)

Z1 Hip System

Numéro K : K251906 · 2025-07-18

DemandeurZimmer, Inc.
Date de décision2025-07-18
Code produitLZO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Z1 Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18 under 510(k) number K251906. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Z1 Hip System?

Z1 Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K251906.

When did Z1 Hip System receive FDA 510(k) clearance?

Z1 Hip System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18, under 510(k) number K251906.

Who is the listed applicant for Z1 Hip System?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Z1 Hip System?

The FDA product code for Z1 Hip System is LZO.

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