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FDA 510(k)

Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)

Numéro K : K253189 · 2026-03-09

DemandeurZimmer, Inc.
Date de décision2026-03-09
Code produitMBH
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09 under 510(k) number K253189. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)?

Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K253189.

When did Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) receive FDA 510(k) clearance?

Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K253189.

Who is the listed applicant for Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)?

The FDA product code for Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) is MBH.

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Source officielle

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