公司简介
赛默飞世尔科技公司（简称＂赛默飞世尔＂）由Thermo Electron与Fisher Scientific于2006年合并而成，总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆市，是全球领先的科学服务公司。公司通过Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Gibco、Fisher Scientific、Patheon及PPD等品牌，为生命科学、临床诊断、制药及工业客户提供分析仪器、实验室设备、试剂耗材、CDMO及诊断解决方案。2025年营收约445.8亿美元，2026年一季度营收110.1亿美元，同比增长6%。
核心产品
生命科学解决方案
基因测序系统：Ion PGM Dx及Ion Torrent系列半导体测序平台，用于临床分子诊断及科研基因组学研究
PCR与qPCR系统：Applied Biosystems品牌实时荧光定量PCR仪及数字PCR系统，用于病原体检测与基因表达分析
细胞培养与生物生产：Gibco培养基、血清及生物工艺解决方案，支持疫苗与生物药大规模生产
分析仪器
质谱系统：Thermo Scientific Orbitrap及TSQ系列质谱仪，用于蛋白质组学、代谢组学及临床检测
色谱系统：HPLC及GC色谱平台，用于药物分析及环境监测
电子显微镜：Glacios 3 Cryo-TEM等冷冻电镜系统，用于结构生物学研究
专业诊断
伴随诊断（CDx）：Oncomine Dx Target Test及Oncomine Dx Express Test，获FDA批准用于非小细胞肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的靶向治疗筛选
质谱诊断系统：EXENT System获FDA 510(k)许可，用于多发性骨髓瘤等单克隆丙种球蛋白病的辅助诊断
子痫前期风险评估：PreClara Ratio（B·R·A·H·M·S sFlt-1/PlGF）获FDA突破性器械认定，用于住院孕妇严重子痫前期风险预测
实验室产品与生物制药服务
实验室耗材与设备：Fisher Scientific品牌涵盖超低温冰箱、离心机、移液器及通用实验室耗材
CDMO服务：Patheon及PPD提供从药物发现、临床试验到商业化生产的端到端制药服务
监管资质与认证
赛默飞世尔持有美国FDA医疗器械注册资质，旗下Oncomine Dx系列伴随诊断、EXENT质谱诊断系统及PreClara Ratio等获FDA批准或510(k)许可。公司在中国持有NMPA注册证，如Ion PGM Dx基因测序系统（国械注进20193220192）。生产设施通过ISO 9001、ISO 13485及ISO 17025质量管理体系认证，产品获欧盟CE标志。
企业基本信息
公司全称：赛默飞世尔科技公司
英文全称：Thermo Fisher Scientific Inc.
成立时间：2006年（前身Thermo Electron成立于1956年，Fisher Scientific成立于1902年）
总部地址：168 Third Avenue, Waltham, MA 02451, USA（美国马萨诸塞州沃尔瑟姆）
企业类型：股份有限公司（上市）
所属行业：科学服务、医疗器械、诊断试剂、制药服务
法定代表人/董事长兼CEO：Marc N. Casper
股票代码：TMO（纽约证券交易所）
官方网站：www.thermofisher.com
员工人数：约122,000人
发展历程
1956年：Thermo Electron在美国马萨诸塞州成立
2006年：Thermo Electron与Fisher Scientific合并，组建赛默飞世尔科技
2021年：以174亿美元收购CRO企业PPD，强化制药服务能力
2025年：全年营收约445.8亿美元，持续巩固全球科学服务领导地位
2026年：Q1营收110.1亿美元增长6%，完成约89亿美元Clario收购并签署约10.75亿美元微生物业务出售协议
市场布局
赛默飞世尔业务遍及全球，在美洲、欧洲及亚太设有生产与研发中心。2026年4月与NVIDIA建立战略合作，推动AI驱动的科学仪器创新。全年营收指引上调至473亿-481亿美元。