Science Corporation - 全球脑机接口与视觉修复技术先锋

Science Corporation - 全球脑机接口与视觉修复技术先锋

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📢 2026年里程碑:
2026年3月完成2.3亿美元C轮融资,投后估值15亿美元,累计融资达4.9亿美元。同月,创始人Max Hodak在公开播客中预测"首批能够活到1000岁的人类可能已经出生"。2026年4月,公司聘请耶鲁大学神经外科学系主任Murat Günel教授担任科学顾问,正式启动生物混合脑机接口首次人体植入的筹备工作——将为需开颅手术的患者植入首代传感器(不含工程神经元版本),评估安全性与脑活动记录能力。预计2026年中获得欧盟CE标志批准,成为首家将视觉修复BCI产品商业化的公司。

公司简介(2026年4月更新)

Science Corporation是一家总部位于美国加利福尼亚州阿拉米达(Alameda, California)全栈式神经工程公司,由Max Hodak(Neuralink前联合创始人兼总裁)和Alan Mardinly等于2021年创立。公司致力于通过先进的脑机接口(BCI)技术和神经工程手段恢复和延长人类生命,短期聚焦视觉修复等未满足医疗需求,长期目标是通过神经工程根本性地改善人类状况。

发展历程:

- 2021年7月:公司成立,完成4730万美元早期融资

- 2022年11月:完成1.13亿美元融资,累计融资达1.6亿美元

- 2024年:以约400万欧元收购法国Pixium Vision公司的PRIMA视网膜植入物资产及相关技术团队,获得经过20年研发的视觉修复BCI技术;发布Biohybrid生物混合神经接口工作论文

- 2025年4月:完成1.04亿美元可转债融资(Khosla Ventures领投),累计融资达2.5亿美元

- 2025年底:PRIMA临床试验结果在《新英格兰医学杂志》发表,并登上《时代》杂志封面

- 2026年2月:创始人Max Hodak入选《时代》杂志2026年TIME100健康榜单;同月与Neurosoft Bioelectronics宣布BCI生态系统合作伙伴关系

- 2026年3月5日:完成2.3亿美元C轮融资,投后估值15亿美元,累计融资约4.9亿美元

- 2026年3月:Max Hodak在Y Combinator播客中发表争议性预测:在AI与BCI融合下,首批活到1000岁的人可能已经诞生,到2035年人类将拥有重塑人机界面的全新技术手段

- 2026年4月:聘请耶鲁大学教授Murat Günel担任科学顾问,准备开展Biohybrid传感器首次人体植入;Axon Terminal产品荣获2026年iF设计奖

核心使命:通过直接对接大脑信息处理系统,为此前无治疗选择的疾病提供全新治疗方案,并实现前所未有的临床效果,最终改变和改善人类生活。

核心技术与产品管线

PRIMA视觉修复系统(最先进管线)

PRIMA是一种视网膜下光伏植入式脑机接口,专为治疗晚期干性年龄相关性黄斑变性(AMD)等视网膜疾病导致的失明而设计。该设备于2023年获得FDA突破性器械认定(Breakthrough Device Designation)。

技术原理:

- 植入物:尺寸仅2×2毫米(小于一粒米),厚度30微米(约为头发丝一半),含378个像素的光伏芯片,植入视网膜下方

- 眼镜系统:配备微型摄像头的眼镜捕获场景,通过近红外光脉冲将图像信息无线传输至植入物

- 无线供能:植入物通过接收到的近红外光同时获得能量和刺激信号,无需体内电池或经巩膜线缆

- 工作机制:作为人工光感受器,恢复患者的功能性中央视力,提供"形状视觉"(form vision)而非简单的光幻视

临床试验结果(PRIMAVERA试验):

- 试验规模:在欧洲和美国开展,覆盖38名晚期干性AMD致盲患者(其中32名完成12个月评估)

- 视力改善:80%的患者视力表测试提高10个字母以上

- 阅读能力:患者术后能够重新阅读字母、数字和单词,识别扑克牌、填字谜

- 学术发表:结果发表于《新英格兰医学杂志》,被评价为首个在盲人患者中明确证明恢复流畅阅读能力的视觉假体

监管进展:

- 欧盟:已向欧盟提交CE标志申请,预计2026年中获批,德国有望成为首个上市市场

- 美国FDA:已于2023年获FDA突破性器械认定;2025年春申请人道主义使用器械认定(Humanitarian Use Device Designation);与FDA的监管讨论 ongoing

- 预计将成为首家将视觉修复BCI产品推向市场的公司

管线扩展:

- 正在扩展临床试验至Stargardt病(青少年遗传性视网膜病变,发病率1/10,000)和视网膜色素变性(发病率1/4,000)

- 澳大利亚悉尼眼科医院由Matthew Simunovic博士主导相关试验

Biohybrid生物混合神经接口(下一代BCI)

Science Corporation认为传统金属电极会造成脑损伤并影响长期性能,因此开发了革命性的生物混合(Biohybrid)方法

技术特点:

- 设计理念:在类似华夫饼的微型设备上培养实验室工程神经元(从干细胞分化),植入后这些神经元与患者大脑原有神经元自然融合,形成生物学与电子学之间的桥梁

- 植入方式:传感器置于颅骨内、大脑表面(硬膜外),而非直接刺入脑组织

- 记录能力:豌豆大小的设备集成520个记录电极

- 刺激方式:通过光脉冲刺激工程神经元,实现与大脑的有机连接

临床转化进展(2026年4月):

- 聘请耶鲁大学神经外科学系主任Murat Günel教授担任科学顾问

- 计划为已需开颅手术的患者(如中风后需减压去骨瓣患者)植入首代传感器——这是为未来生物混合接口铺路的第一步,首代设备用于评估安全性和记录脑活动的能力,不含工程神经元版本

- 已与医学伦理委员会展开讨论,准备首次人体试验

- 长期目标:治疗多种神经系统疾病,包括通过温和电刺激促进受损脑或脊髓细胞愈合,以及监测脑肿瘤患者神经活动预警癫痫发作

Vessel器官灌注平台

公司正在开发微型化灌注技术,旨在使器官能够通过商业航班运输或由患者在家中维护,而非必须依赖ICU重症监护环境。该平台致力于解决器官移植领域的保存和运输瓶颈。

Science Ecosystem(BCI生态系统)

2026年启动的BCI生态系统平台,为第三方神经技术创新者提供端到端的临床级神经工程技术栈。

商业模式:

- 合作伙伴可通过多年协议,基于Science的技术平台开发BCI产品

- 提供完整的电子设备和应用开发工具套件,大幅降低自主研发成本和时间

- 自建全栈临床级BCI平台通常需7500万至1亿美元,通过生态系统仅需约500万美元即可开展首次人体试验

- 首个合作伙伴为Neurosoft Bioelectronics(开发柔性神经探针)

融资与估值

融资历程

- 2021年7月(种子/天使轮):4730万美元

- 2022年11月(A轮):1.13亿美元,累计1.6亿美元

- 2024年:具体金额未公开披露

- 2025年4月:1.04亿美元可转债融资(Khosla Ventures领投),累计2.5亿美元

- 2026年3月5日(C轮):2.3亿美元,投后估值15亿美元,累计融资约4.9亿美元

C轮投资方:

- Khosla Ventures、Lightspeed Venture Partners、Y Combinator

- IQT(美国中情局/情报社区非营利投资机构)

- Quiet Capital等

- 此轮融资超额认购,反映投资者对公司科学深度和执行可信度的高度信心

公司基本信息

企业概况

公司全称:Science Corporation

成立时间:2021年

总部地址:Alameda, California, USA(美国加利福尼亚州阿拉米达)

员工规模:约150人(2026年)

企业类型:私营企业

所属行业:神经工程、脑机接口、治疗性医疗器械

公司定位:垂直整合的全栈神经工程公司,拥有MEMS代工设施(2024年收购北卡罗来纳州MEMS工厂资产)

核心领导层

联合创始人兼CEO:Max Hodak

- Neuralink前联合创始人兼总裁(与Elon Musk共同创立)

- 杜克大学神经科学背景,长期致力于脑机接口技术研究

- 入选2026年《时代》杂志TIME100健康榜单

联合创始人:Alan Mardinly

- 领导Biohybrid生物混合传感器的研发团队

首席战略官(CSO):Darius Shahida

科学顾问(2026年4月任命):Murat Günel, MD

- 耶鲁大学医学院神经外科学系主任

- 将主导Biohybrid传感器的首次人体植入评估

技术渊源与知识产权

PRIMA技术拥有超过20年的研发历史:

- 2004年:斯坦福大学教授Daniel Palanker及其团队申请相关专利

- 2013年:法国Pixium Vision公司获得该技术许可

- 2024年:Science Corporation收购Pixium的相关资产和人员,完成了从实验室到临床应用的漫长转化

全球市场与竞争格局

竞争定位

在全球脑机接口和视觉修复领域,Science Corporation的主要竞争对手包括:

- Neuralink:由Elon Musk创立,专注于运动功能恢复(ALS、脊髓损伤),2026年宣布"量产年"计划

- Synchron:研发经血管植入的支架式BCI,已允许瘫痪患者居家使用

- Precision Neuroscience:由Neuralink前员工创立

- Paradromics:2025年获FDA IDE批准,2026年3月宣布即将完成首例人体植入

差异化优势:

- 商业化领先:有望成为首家实现BCI产品商业化的公司(PRIMA欧洲上市)

- 阅读恢复:全球首个在盲人患者中明确证明恢复流畅阅读能力的设备

- 生物混合创新:Biohybrid技术路线区别于传统电子电极,可能实现更好的长期生物相容性

- 全栈能力:从MEMS代工、电子工程到临床试验的垂直整合能力

市场前景

- 全球脑机接口市场:预计2025年12.7亿美元,2030年达21.1亿美元(CAGR 10.29%)

- 人工视网膜市场:预计2026-2030年增长至123.8亿美元(CAGR 13.3%)

- 神经植入半导体芯片市场:预计2032年达85.3亿美元

2026年展望与战略重点

近期目标

- 欧洲商业化:2026年中获得CE标志批准,在德国等市场率先推出PRIMA

- 美国FDA审批:推进与FDA的监管讨论,争取美国市场准入

- 首次人体脑植入:通过Murat Günel教授领导,植入首代传感器(不含工程神经元版本),评估安全性与记录能力

- 扩展适应症:推进Stargardt病和视网膜色素变性的临床试验

长期愿景

- 成为首家实现规模化运营并盈利的BCI公司

- 通过BCI生态系统赋能行业创新,降低神经工程领域准入门槛

- 终极目标:建立可靠的人脑与计算机通信链路,不仅治疗疾病,更实现人类增强(如添加全新感官),甚至探索意识延续的可能性

联系方式

总部

地址:Alameda, California, USA

官网:www.science.xyz

患者登记:公司正在积极招募对视力丧失治疗感兴趣的患者参与登记

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