TYBR Health 公司概况
TYBR Health 成立于2020年,总部位于美国得克萨斯州休斯敦(Texas Medical Center Innovation园区)。公司由Tim Keane博士等人联合创立,致力于开发能够改善外科手术愈合效果的生物材料。TYBR Health 是知名创业加速器 Y Combinator (S20) 的校友企业,并曾获得MedTech Innovator及梅奥诊所(Mayo Clinic Ventures)的支持。公司专注于解决术后疤痕粘连这一长期困扰外科医生的临床痛点。
核心产品与技术
B3 GEL™ System (TYBR Collagen Gel)
技术原理: 这是一种基于细胞外基质(ECM)的可流动水凝胶。与传统的片状防粘连膜不同,B3 GEL™ 可以通过微创方式注射,并在体温下迅速成胶,覆盖不规则的肌腱或神经表面。
临床价值: 在肌腱修复、松解术或神经减压手术中,该凝胶能形成物理屏障,防止愈合组织与周围结构发生粘连(Tethering),从而显著改善术后关节的滑动功能和活动范围(ROM)。
专有输送系统
配备集成的混合与涂抹器,允许外科医生在开放手术或关节镜微创手术中精准地将生物凝胶输送到目标区域。
研发与资质
FDA 认证: 公司核心产品 B3 GEL™ System 已于 **2025年6月** 获得美国 FDA 510(k) 上市许可(K250109),适应症涵盖肌腱、韧带及骨骼肌的术后组织保护。
科研背书: 临床前研究显示,该水凝胶能显著减少胶原蛋白的无序沉积,促进更有序的组织再生。公司与德州医学中心及多所顶尖大学医院保持紧密的研发合作。
市场与融资
融资情况: 公司已完成数轮种子期融资,累计募集资金超400万美元(截至2024年底)。投资方包括 Y Combinator、Mayo Clinic Ventures、Rockies Venture Club、Keiretsu Forum 等知名机构。
商业化: 产品主要面向骨科医生、手外科医生及运动医学专家。由于其“可流动”特性填补了微创手术中防粘连产品的市场空白,具备极高的市场差异化优势。
最新动态(2026年1月更新)
首例临床应用: 2025年下半年,TYBR Health 宣布了 B3 GEL™ 在美国的首次人体临床应用,并在多中心上市后临床研究(PMCF)中取得了积极的早期数据。
全面上市: 截至2026年初,公司已正式在美国市场铺开销售网络,重点覆盖手部肌腱修复与足踝手术市场。
适应症拓展: 公司正计划在2026年探索该凝胶在神经外科(脊柱手术防粘连)及腹腔手术中的潜在应用。
联系方式
总部地址:2450 Holcombe Blvd, Houston, TX 77021, USA (TMC Innovation)
关键词:TYBR Health、B3 GEL、肌腱粘连、ECM水凝胶、运动医学、FDA 510(k)、再生医学、微创手术
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