DJO LLC（德吉奥有限责任公司）- 全球骨科康复与运动医学解决方案企业

公司简介（2026年更新）

DJO LLC（中文名：德吉奥有限责任公司，曾用名DJO Global, Inc.）成立于1978年，由前费城鹰队球员MARk Nordquist和律师Ken Reed在美国加利福尼亚州创立，以两人妻子名字Donna和Joy命名DonJoy。 公司是全球领先的非手术骨科康复解决方案提供商，专注于肌肉骨骼健康、血管健康及疼痛管理领域。2019年被Colfax Corporation以31.5亿美元收购，2022年随Colfax医疗业务分拆并入Enovis Corporation（NYSE: ENOV）。 截至2026年初，DJO作为Enovis"预防与康复"（P&R）业务板块的核心运营实体，拥有DonJoy®、AIrcast®、Compex®、Chattanooga®、Exos®等知名品牌，产品通过6,000余家经销商销往全球100余国，员工规模超过5,000人。2024-2025年战略转型：完成LimaCorporate收购整合（8亿欧元）及Dr. Comfort业务出售（6,000万美元），优化产品组合聚焦核心骨科康复。

公司基本信息

• 公司名称：DJO LLC（德吉奥有限责任公司，曾用名DJO Global, Inc.）

• 母公司：Enovis Corporation（NYSE: ENOV，原Colfax Corporation医疗业务部门）

• 证券代码：ENOV（母公司纽约证券交易所上市代码）

• 成立时间：1978年（加利福尼亚州卡尔斯巴德）；2019年成为Colfax子公司；2022年并入Enovis

• 全球总部：美国德克萨斯州刘易斯维尔市（Lewisville, Texas, USA）

• 集团总部：美国北卡罗来纳州夏洛特市（Charlotte, NC, USA）- Enovis Corporation总部

• 主要生产基地：美国加州维斯塔（Vista）、德州刘易斯维尔（Lewisville）、墨西哥蒂华纳、突尼斯、法国（Lima制造）

• 邮政编码：75067（Lewisville, TX）

• 所属领域：骨科医疗器械制造业（III类及II类康复设备、支具、骨生长刺激器）

• 企业规模：全球员工约5,000人，其中销售团队1,900余人（700名直销+1,200名独立代表）

核心业务与技术平台

• 体外诊断试剂与生物材料（骨科生物制品）

• 骨生长刺激器（Bone Growth STImulators）：CMF™系列脉冲电磁场刺激仪，用于脊柱融合及骨折不愈合（FDA 510(k)认证，非侵入式III类医疗器械）

• 骨移植材料代理：2024年10月起与OSSIum Health合作，分销OssiGraft冷冻保存活性骨基质（同种异体骨）

• 生物活性敷料：用于术后伤口管理的先进生物材料

• 检测仪器平台（康复与疼痛管理设备）

• 电刺激治疗设备：Compex®系列神经肌肉电刺激仪（NMES）、经皮神经电刺激仪（TENS）

• 物理治疗设备：Chattanooga®系列冲击波治疗仪、超声治疗仪、冷热疗法系统（Polar Care®）

• 血管治疗系统：Venaflow™间歇充气加压装置，用于深静脉血栓（DVT）预防

• 手术配套设备：关节置换术后连续被动运动（CPM）康复机

• 精准检测与数字化解决方案（POCT与远程康复）

• 数字化支具定制：Exos®热塑性支具，可在急诊室现场塑形（POCT即时应用）

• 远程患者监测（RPM）：MotionMD®数字化平台，用于患者康复进度远程追踪

• 计算机辅助康复：与Lima整合的ShouLDer与Knee术后康复导航系统

• 支具与支撑（Bracing & Supports）

• 刚性支具：DonJoy®膝关节支具（DefianCE®碳纤维定制支具、Armor®防护支具）、Aircast®踝关节充气支具

• 软性支具：ProCare®系列弹性绷带、压缩护具

• 脊柱支具：颈托、胸腰骶矫形器（TLSO）

战略投资与项目进展（截至2026年2月）

• 已完成 - LimaCorporate战略收购：2024年1月3日完成收购意大利骨科公司LimaCorporate（企业价值约8亿欧元），DJO康复业务与Lima关节重建业务形成"手术-康复"闭环，2025年已完成全面整合，Lima法国制造基地已投入运营

• 已完成 - Dr. Comfort业务剥离：2025年10月31日完成出售糖尿病鞋业务给Promus Equity Partners，交易金额6,000万美元，集团更聚焦骨科核心

• 已完成 - Ossium Health战略合作：2024年10月起正式通过DJO渠道分销OssiGraft骨移植材料，扩展生物材料业务

• 进行中 - Enovis Medical Education全球平台：2025年1月推出的医学教育平台，DJO贡献运动康复课程，截至2026年初已培训数千名临床医生

• 进行中 - 供应链优化与关税应对：2025年面临约4,000万美元关税暴露（中美及欧盟贸易），通过扩大突尼斯、墨西哥产能，目标2026年将关税成本降低至2,000万美元

• 进行中 - 欧盟MDR合规转换：持续投入CE标识向MDR法规转换，确保2026年后产品持续进入欧洲市场

最新财务速览（Enovis集团P&R板块）

• 2024年全年：Enovis总营收21.0亿美元（同比+23%），其中Prevention & Recovery（P&R，DJO核心业务）板块营收约11.0亿美元，调整后EBITDA利润率约24%

• 2025年Q1：Enovis总营收5.59亿美元（同比+8%），P&R板块营收2.78亿美元

• 2025年Q2-Q3：受全球骨科市场波动及汇率影响，营收增速放缓，Q3营收约5.27亿美元（同比下降约9% organic），但重建外科板块因Lima整合保持增长

• 2025年全年指引：Enovis预计总营收22.2-22.5亿美元，调整后EBITDA 3.85-3.95亿美元（含Lima全年贡献）

• 2026年展望：预计总营收22.7-23.2亿美元，同比增长3-4%（organic），其中P&R板块（DJO）预计保持中个位数增长

• 债务状况：2025年完成债务再融资，净杠杆比率约4.5倍，预计2026年产生正向自由现金流用于去杠杆

研发能力与合规资质

DJO依托Enovis全球研发中心（加州、法国、意大利）及40余年研发积淀，在骨科支具生物力学及电磁刺激技术领域保持领先。 截至2026年初，公司累计获得：

• 美国FDA认证：超过500项510(k) clearance，涵盖III类骨生长刺激器（CMF系列）、II类康复设备等

• 欧盟CE认证：主导产品已完成MDR 2017/745法规转换，包括IIa、IIb类器械

• 中国NMPA注册：骨生长刺激器、膝关节支具等主要产品已通过中国国家药监局注册

• 质量管理体系：ISO 13485:2016、FDA 21 CFR Part 820、MDSAP（医疗器械单一审核程序）认证

• 知识产权：超过1,000项全球专利，涵盖支具铰链设计、骨生长刺激波形、压缩治疗技术

市场应用与发展动态（2025-2026）

• 市场地位：在美国运动医学支具市场占有率领先，膝关节支具市占率居首；服务范围覆盖职业体育（NBA、NFL、MLB）及业余运动康复

• 中国市场：通过代理商及直销团队服务中国骨科及康复医疗机构，主要产品（骨生长刺激器、支具）已获NMPA批准，2025-2026年受中国集采政策影响，价格压力增大但销量稳定

• 数字化进展：MotionMD®平台持续迭代，2026年计划推出AI驱动的个性化康复方案推荐功能

• 产品管线：2026年预计推出新一代智能骨生长刺激器（带患者App与远程监测功能）；扩展Chattanooga物理治疗设备在居家康复（Home Health）市场的应用

• 整合协同：深化与Lima的"TJR快速康复"（Total Joint REPlacement）方案，提供从关节置换手术到术后康复的全流程解决方案

联系方式

运营总部：2900 North Dallas Parkway, Suite 150, McKinney/Lewisville, TX 75070, USA（德克萨斯）

集团总部：1430 VanTAGe Park Drive, Charlotte, NC 28203, USA（Enovis总部）

设计与生产：1211 Sycamore Avenue, Vista, California 92081, USA（加州基地）

电话：+1-214-447-4000（Enovis总机转分机）

电子邮箱：DJO.info@Enovis.com