FDA批准ZOLL的Zenix监护仪/除颤器

旭化成公司凭借美国食品药品监督管理局（FDA）对ZOLL的Zenix监护仪/除颤器的上市前批准，推进了其重症护理产品组合的发展。该设备经过多年的用户反馈精心打造，据称是ZOLL最具临床先进性和用户友好性的专业监护仪/除颤器。

该产品专为急救医疗服务（EMS）和医院环境设计，配备大型耐用触摸屏，具备自动化工作流程的功能。用户可以进行实时调整，动态自定义设备，使其在关键时刻易于使用。该设备还具备ZOLL独家的Real BVM Help和Real CPR Help技术。

自2012年加入旭化成集团以来，ZOLL一直是旭化成医疗保健领域增长的重要来源，推动净销售额增长五倍，营业利润增长七倍。在其中期管理计划中，旭化成表示将利用这一稳定增长，通过推出新产品同时保持市场竞争力来实现增长。

“Zenix的批准反映了我们通过高价值、基于解决方案的技术实现长期增长的战略重点。该设备的设计基于对客户需求的理解，我们预计它将受到客户和医疗保健专业人员的欢迎，”旭化成医疗保健领域负责人Ken Shinomiya表示，“这一创新扩展了我们的重症护理产品组合，为医疗保健提供者提供了一个解决关键挑战的优秀工具。我们将通过这些创新保持竞争力，并加强我们对长期盈利增长的承诺。”

Zenix监护仪/除颤器目前可供美国和加拿大的客户使用。

作为旭化成旗下的一家公司，ZOLL开发和营销医疗设备和软件解决方案，以推进紧急护理并提高临床和运营效率。ZOLL提供涵盖除颤和心脏监测、循环增强和CPR反馈、过饱和氧疗、数据管理、通气、治疗温度管理和睡眠呼吸暂停诊断与治疗的技术，帮助临床医生、急救和消防专业人员以及非专业救援人员在关键的心肺状况下改善患者预后。

自1922年以氨和纤维素纤维业务成立以来，旭化成集团通过积极转型业务组合以满足每个时代的不断变化的需求，持续增长。公司在全球拥有超过50000名员工，通过医疗保健、住宅和材料领域的解决方案，为应对全球挑战做出贡献，促进可持续社会的发展。