免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

23AndMe, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 5 products

機器総数5
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K223597 23andMe® Personal Genome Service® (PGS®) Genetic Health Risk Report for BRCA1/BRCA2 (Selected Variants)QAZ2023-08-31 表示
510(k) K221885 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic ReportsQDJ2022-10-26 表示
510(k) K211499 23andMe PGS Genetic Risk Report for Hereditary Prostate Cancer (HOXB13-Related)QAZ2022-01-06 表示
510(k) K193492 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic ReportsQDJ2020-08-17 表示
510(k) K182784 MUTYH関連多発ポリポーシス（MAP）QAZ2019-01-18 表示
↑