Acuitive Technologies, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products
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機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240450 | シトレポレ™ | MQV | 2024-11-06 | 表示 |
| 510(k) | K232592 | CITRELOCK® ドゥオ | MBI | 2023-09-20 | 表示 |
| 510(k) | K221468 | Citregen™腱干介入スクリュー(TIS)、Citrelock™腱固定装置、CitreSpline™およびCitrelock™ACL移植体 | MAI | 2023-02-14 | 表示 |
| 510(k) | K220833 | シトレジェン腱干渉スクリュー、シトレロック、シトレフィックス、シトレスプリングACL、およびシトレロックACL | MAI | 2022-11-04 | 表示 |
| 510(k) | K210239 | CITRESPLINEおよびCITRELOCK ACL埋入手術装置 | MAI | 2021-02-24 | 表示 |
| 510(k) | K203334 | シトレックスノットレス縫合アンカー | MAI | 2021-02-05 | 表示 |
一致する機器はありません。