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Anx Robotica Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K250493 モティラップ・GIモニタリングシステムNYV2025-05-21 表示
510(k) K233229 ナビキャム小腸カプセル内視鏡システムおよびナビキャムSBカプセル、ナビキャムテーサーNEZ2024-01-05 表示
510(k) K231960 ナビカムXプレス胃カプセル内視鏡システム（ナビカムXプレス胃システム）およびナビカムカプセル、ナビカムテーザーQKZ2023-10-03 表示
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