NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether
K番号: K233229 · 2024-01-05
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医療機器の概要
よくある質問
What is the NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether?
NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Anx Robotica Corporation. The 510(k) number is K233229.
When did NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether receive FDA 510(k) clearance?
NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K233229.
Who is the listed applicant for NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether?
The FDA 510(k) record lists Anx Robotica Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether?
The FDA product code for NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam Tether is NEZ.
関連する臨床試験
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申請者としてAnx Robotica Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：NEZ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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