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FDA 510(k)

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software

K番号: K240276 · 2024-05-10

申請者Given Imaging Ltd. (D.B.A. Medtronic)
決定日2024-05-10
製品コードNEZ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Given Imaging Ltd. (D.B.A. Medtronic). It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K240276. The device is classified under product code NEZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software?

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Given Imaging Ltd. (D.B.A. Medtronic). The 510(k) number is K240276.

When did PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software receive FDA 510(k) clearance?

PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K240276.

Who is the listed applicant for PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software?

The FDA 510(k) record lists Given Imaging Ltd. (D.B.A. Medtronic) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software?

The FDA product code for PillCam™ Genius SB System with PillCam Software v9.7 and PillCam Cloud Reader Software is NEZ.

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公式ソース

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