免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Baylis Medical Company, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 18 products

機器総数18
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K251325 VersaCross Connect™ 腹膜腔拡張器DRE2025-05-29 表示
510(k) K241720 VersaCross Connect™ 腹膜腔拡張器DRE2024-07-12 表示
510(k) K231227 SureFlex HD ステアブルシート、VersaCross HD ステアブルシートDYB2023-12-20 表示
510(k) K233647 VersaCross Connect™ 腹膜腔拡張器DRE2023-12-14 表示
510(k) K213898 ProTrack ピグテイル ウィールDQX2023-03-01 表示
510(k) K221351 機械的ガイドワイヤーDQX2022-12-19 表示
510(k) K213582 心外膜アクセスシステムDYB2022-06-30 表示
510(k) K220414 VersaCross Connect 腱間拡張器DYB2022-05-09 表示
510(k) K201288 ExpanSure ラージ アクセス トランスセプタル ディラータDRE2020-06-12 表示
510(k) K191546 心外膜アクセスシステムDYB2019-08-02 表示
510(k) K183632 診断用固定電気生理学ルミンカテーテル、診断用電気生理学ケーブルDRF2019-06-07 表示
510(k) K183649 診断用固定電気生理カテーテル、診断用電気生理ケーブルDRF2019-06-07 表示
510(k) K183655 VersaCross トランスセプタルシートDYB2019-05-20 表示
510(k) K190688 VersaCross ステアブルシート、VersaCross トランスセプタルディラータDYB2019-04-17 表示
510(k) K182064 ExpanSure トランスセプタル拡張システムDRE2019-03-21 表示
510(k) K181864 ポラリスRF消融システムGXD2019-01-02 表示
510(k) K161949 骨冷却V-3RF消融システムGEI2017-01-31 表示
510(k) K161878 PORTAGE システムHRX2016-09-26 表示
↑