Cardiovascular Systems, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 13 products
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機器総数13
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220109 | DIAMONDBACK 360周辺脈動アテレクテーションシステム、DIAMONDBACK 360周辺脈動アテレクテーションシステム、交換可能シリーズ、Stealth 360周辺脈動アテレクテーションシステム | MCW | 2022-03-01 | 表示 |
| 510(k) | K212725 | ViperCross Support Catheters | DQY | 2021-09-24 | 表示 |
| 510(k) | K210586 | ダイヤモンバーック360周辺周囲アテレクテーションシステム、ダイヤモンバーック360スティルス周囲アテレクテーションシステム | MCW | 2021-09-14 | 表示 |
| 510(k) | K211240 | ViperCross Support Catheters | DQY | 2021-08-26 | 表示 |
| 510(k) | K211251 | ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter | DQY | 2021-05-26 | 表示 |
| 510(k) | K210282 | WIRION Embolic Protection System | NTE | 2021-03-03 | 表示 |
| 510(k) | K203008 | DIAMONDBACK 360周辺脈動アテレクテーションシステム、DIAMONDBACK 360周辺脈動アテレクテーションシステム、交換可能シリーズ、Stealth 360周辺脈動アテレクテーションシステム | MCW | 2020-11-19 | 表示 |
| 510(k) | K200198 | WIRION | NTE | 2020-03-18 | 表示 |
| 510(k) | K190634 | ダイヤモンドバック360周辺脈動アテレクシーシステム、スティルス360周辺脈動アテレクシーシステム | MCW | 2019-07-02 | 表示 |
| 510(k) | K183000 | ViperCath XC Peripheral Exchange Catheter | DQY | 2018-12-29 | 表示 |
| 510(k) | K182397 | ダイヤモンドバック360周辺脈動アテレクシーシステム交換可能シリーズ | MCW | 2018-12-13 | 表示 |
| 510(k) | K180416 | ViperWire Advance Guide Wire, Stealth 360 Orbital Peripheral Atherectomy Device (PAD), DIAMONDBACK 360 Peripheral Atherectomy System | MCW | 2018-04-17 | 表示 |
| 510(k) | K170792 | ダイヤモンドバック360周辺脈動アテレクシーシステム | MCW | 2017-06-09 | 表示 |
一致する機器はありません。