Clinical Laserthermia Systems, AB
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 5 products
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機器総数5
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251298 | モバイルレーザーデバイス(1001-N2);テルモガイドワークステーション(1100-N1);レーザーアプリケータ(4012-N5、4017-N2、4017-N4);MRインドゥーサー(4013-N6) | ONO | 2025-09-04 | 表示 |
| 510(k) | K214125 | TRANBERG テルモガイドセラピーシステム | ONO | 2022-09-22 | 表示 |
| 510(k) | K201466 | トランベルクCLSレーザーアプリケーター | GEX | 2021-03-26 | 表示 |
| 510(k) | K163103 | トランベルクCLSディフューザーラスファイバー | GEX | 2017-03-23 | 表示 |
| 510(k) | K151569 | トランベルクCLSレーザーファイバー | GEX | 2016-02-12 | 表示 |
一致する機器はありません。