Cordis Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products
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機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220654 | ANGIOGUARD XPエボリーカプチャーガイドワイヤー、ANGIOGUARD RXエボリーカプチャーガイドワイヤー | NTE | 2022-04-06 | 表示 |
| 510(k) | K212977 | スーパートーク MB 超音波カテーテルおよび放射線透過マーカーバンド付き血管内視鏡カテーテル | DQO | 2022-02-17 | 表示 |
| 510(k) | K210626 | SABER .035 皮膚内経腔内血管内拡張（PTA）拡張カテーテル | LIT | 2021-04-23 | 表示 |
| 510(k) | K202167 | ブライティップ ラディアンツ ガイドシート | DYB | 2021-02-26 | 表示 |
| 510(k) | K201377 | SABERX RADIANZ 皮内透過血管内拡張カテーテル | LIT | 2020-10-09 | 表示 |
| 510(k) | K201333 | SABER .035 PTA拡張カテーテル | LIT | 2020-09-11 | 表示 |
| 510(k) | K181592 | レインシートトランスラディアル | DYB | 2018-08-15 | 表示 |
| 510(k) | K180081 | レールウェイ・シールレスアクセスシステム | DYB | 2018-04-18 | 表示 |
一致する機器はありません。