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Curiteva, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K181589 キュリテヴァ・ルミバ・インターボディ・ファジョン・システムMAX2018-12-20 表示
510(k) K181549 Curiteva 中線前頸椎板システム（またはCuriteva 前頸椎板システム）KWQ2018-08-03 表示
510(k) K181562 キュリテヴァ アンテリアーサーサリックプレートシステムKWQ2018-08-02 表示
510(k) K181261 キュリテヴァ・システィック・インターボディ・ファジョン・システムODP2018-07-09 表示
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