免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Cutera, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 14 products

機器総数14
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K251149 AviClear ラーザー システムGEX2025-07-11 表示
510(k) K233237 xeo+ ファミリーGEX2023-12-15 表示
510(k) K230660 AviClear ラーザー システムGEX2023-06-06 表示
510(k) K223110 truSculpt iDGEI2022-11-03 表示
510(k) K221407 truSculpt iDGEI2022-07-13 表示
510(k) K213461 AviClear ラーザー システムGEX2022-03-24 表示
510(k) K182997 エライゼンIIIレーザーシステムGEX2018-12-12 表示
510(k) K180709 truSculpt RFデバイス;truSculpt;truSculpt 3DPBX2018-06-06 表示
510(k) K172077 キュテラ エライズンIII レーザー システムGEX2017-10-27 表示
510(k) K172004 truSculptPBX2017-08-02 表示
510(k) K170936 キュテラ エライズンIII レーザー システムGEX2017-04-25 表示
510(k) K162512 truSculptPBX2016-12-09 表示
510(k) K160488 キュテラ エライズンIII レーザー システムGEX2016-10-28 表示
510(k) K153671 CoolGlide美学レーザーシリーズGEX2016-03-09 表示
↑