Cutera, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 14 products
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機器総数14
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251149 | AviClear ラーザー システム | GEX | 2025-07-11 | 表示 |
| 510(k) | K233237 | xeo+ ファミリー | GEX | 2023-12-15 | 表示 |
| 510(k) | K230660 | AviClear ラーザー システム | GEX | 2023-06-06 | 表示 |
| 510(k) | K223110 | truSculpt iD | GEI | 2022-11-03 | 表示 |
| 510(k) | K221407 | truSculpt iD | GEI | 2022-07-13 | 表示 |
| 510(k) | K213461 | AviClear ラーザー システム | GEX | 2022-03-24 | 表示 |
| 510(k) | K182997 | エライゼンIIIレーザーシステム | GEX | 2018-12-12 | 表示 |
| 510(k) | K180709 | truSculpt RFデバイス;truSculpt;truSculpt 3D | PBX | 2018-06-06 | 表示 |
| 510(k) | K172077 | キュテラ エライズンIII レーザー システム | GEX | 2017-10-27 | 表示 |
| 510(k) | K172004 | truSculpt | PBX | 2017-08-02 | 表示 |
| 510(k) | K170936 | キュテラ エライズンIII レーザー システム | GEX | 2017-04-25 | 表示 |
| 510(k) | K162512 | truSculpt | PBX | 2016-12-09 | 表示 |
| 510(k) | K160488 | キュテラ エライズンIII レーザー システム | GEX | 2016-10-28 | 表示 |
| 510(k) | K153671 | CoolGlide美学レーザーシリーズ | GEX | 2016-03-09 | 表示 |
一致する機器はありません。