免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Endogastric Solutions, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K240879 EsophyX Z+ デバイスおよびSerosaFuse ファスナーおよびアクセサリーODE2024-04-26 表示
510(k) K172811 EsophyX Z、EsophyX2 HDODE2017-10-19 表示
510(k) K171307 EsophyX2 HD デバイスおよびSerosaFuse ファスナーおよびアクセサリー、EsophyX Z デバイスおよびSerosaFuse ファスナーおよびアクセサリーODE2017-06-22 表示
510(k) K160960 EsophyX® Z デバイスおよびSerosaFuse ファスナーおよびアクセサリーODE2016-05-01 表示
↑