免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Gbs Commonwealth Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 14 products

機器総数14
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K233839 ペリドット-PT 前頸部間盤融合システム;ペリドット-PT 間盤融合システム;ペリドット-TD 前頸部間盤融合システム;ペリドット-TD 間盤融合システムODP2023-12-20 表示
510(k) K233084 ペリドット-PT 前頸椎間板融合システム、ペリドット-PT 椎間板融合システムODP2023-11-21 表示
510(k) K232292 ペリドット-EX 拡張可能な椎間体融合システムMAX2023-11-07 表示
510(k) K232822 ペリドット-TD スパーサーシステム(ペリドット-TD 間盤融合システム)、前颈部間盤融合 - ACIF(ペリドット-TD 前颈部間盤融合システム)ODP2023-10-13 表示
510(k) K230708 ペリドット-TD スパーサーシステム(ペリドット-TD 間盤融合システム);前颈部間盤融合-ACIF(ペリドット-TD 前颈部間盤融合システム)ODP2023-05-22 表示
510(k) K213755 ペリドット-PT 前頸椎間板融合システム、ペリドット-PT 椎間板融合システムODP2023-02-17 表示
510(k) K213980 ペリドット脊椎間置換システムODP2022-03-15 表示
510(k) K211205 プラズー-C 前頸椎プレートシステムKWQ2021-08-12 表示
510(k) K202872 プレース PEEK アンテリアーサーカル インターボディ スペーサーODP2021-02-04 表示
510(k) K202878 プレース-AP 前頸板システムKWQ2021-01-29 表示
510(k) K192026 ペリドット脊椎間融合システムMAX2019-11-26 表示
510(k) K190762 JASPER脊椎固定システムIINKB2019-06-19 表示
510(k) K182059 プラズーMIS脊椎システムNKB2018-10-04 表示
510(k) K173645 JASPER脊椎固定システムNKB2018-07-23 表示
↑