Gbs Commonwealth Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 14 products
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機器総数14
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233839 | ペリドット-PT 前頸部間盤融合システム;ペリドット-PT 間盤融合システム;ペリドット-TD 前頸部間盤融合システム;ペリドット-TD 間盤融合システム | ODP | 2023-12-20 | 表示 |
| 510(k) | K233084 | ペリドット-PT 前頸椎間板融合システム、ペリドット-PT 椎間板融合システム | ODP | 2023-11-21 | 表示 |
| 510(k) | K232292 | ペリドット-EX 拡張可能な椎間体融合システム | MAX | 2023-11-07 | 表示 |
| 510(k) | K232822 | ペリドット-TD スパーサーシステム(ペリドット-TD 間盤融合システム)、前颈部間盤融合 - ACIF(ペリドット-TD 前颈部間盤融合システム) | ODP | 2023-10-13 | 表示 |
| 510(k) | K230708 | ペリドット-TD スパーサーシステム(ペリドット-TD 間盤融合システム);前颈部間盤融合-ACIF(ペリドット-TD 前颈部間盤融合システム) | ODP | 2023-05-22 | 表示 |
| 510(k) | K213755 | ペリドット-PT 前頸椎間板融合システム、ペリドット-PT 椎間板融合システム | ODP | 2023-02-17 | 表示 |
| 510(k) | K213980 | ペリドット脊椎間置換システム | ODP | 2022-03-15 | 表示 |
| 510(k) | K211205 | プラズー-C 前頸椎プレートシステム | KWQ | 2021-08-12 | 表示 |
| 510(k) | K202872 | プレース PEEK アンテリアーサーカル インターボディ スペーサー | ODP | 2021-02-04 | 表示 |
| 510(k) | K202878 | プレース-AP 前頸板システム | KWQ | 2021-01-29 | 表示 |
| 510(k) | K192026 | ペリドット脊椎間融合システム | MAX | 2019-11-26 | 表示 |
| 510(k) | K190762 | JASPER脊椎固定システムII | NKB | 2019-06-19 | 表示 |
| 510(k) | K182059 | プラズーMIS脊椎システム | NKB | 2018-10-04 | 表示 |
| 510(k) | K173645 | JASPER脊椎固定システム | NKB | 2018-07-23 | 表示 |
一致する機器はありません。