Genmark Diagnostics, Incorporated
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 7 products
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機器総数7
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213236 | ePlex Blood Culture Identification Gram Negative (BCID-GN) Panel | PEN | 2022-04-27 | 表示 |
| 510(k) | K182619 | ePlex Blood Culture Identification Gram Negative (BCID-GN) Panel | PEN | 2019-04-12 | 表示 |
| 510(k) | K182690 | ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel | PEO | 2018-12-21 | 表示 |
| 510(k) | K181663 | ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel | PAM | 2018-12-20 | 表示 |
| 510(k) | K163652 | ePlex Instrument | NSU | 2017-06-09 | 表示 |
| 510(k) | K163636 | ePlex Respiratory Pathogen Panel | OCC | 2017-06-09 | 表示 |
| 510(k) | K152612 | eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test | ODW | 2016-05-26 | 表示 |
一致する機器はありません。