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FDA 510(k)

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel

K番号: K182690 · 2018-12-21

申請者Genmark Diagnostics, Incorporated
決定日2018-12-21
製品コードPEO
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21 under 510(k) number K182690. The device is classified under product code PEO. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel?

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. The 510(k) number is K182690.

When did ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel receive FDA 510(k) clearance?

ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K182690.

Who is the listed applicant for ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel?

The FDA 510(k) record lists Genmark Diagnostics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel?

The FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel is PEO.

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公式ソース

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