免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Joimax GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 5 products

機器総数5
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K203014 エンドライフ・デルタキャジーおよびダブルウェッジキャジーMAX2021-09-01 表示
510(k) K192663 ジョイマックス イントラックス システムOLO2020-07-30 表示
510(k) K192680 Percusys® プラス ペディクル スクリュー システムNKB2019-12-18 表示
510(k) K170358 ジョイマックス エンドボイラーシステム 2GEI2017-04-21 表示
510(k) K161378 ジョイマックス電気外科器具GEI2016-11-02 表示
↑