Kettenbach GmbH & Co. KG
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products
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機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262243 | プロフィシル フリー | LBH | 2026-09-03 | 表示 |
| 510(k) | K250267 | ビザリス® ブルック フィル 1 x 4 g シリンジ(15060);ビザリス® ブルック フィル 15 x 0.25 g カプセル(15062);ビザリス® ブルック フロー 1 x 2 g シリンジ(15064);ビザリス® ブルック フロー 15 x 0.25 g カプセル(15066);ビザリス® ブルック フロー イントロ パック(15067);ビザリス® ブルック イントロ パック(15068) | EBF | 2025-03-14 | 表示 |
| 510(k) | K230333 | プロフィシルフッ素変質コンボパック(14801)、プロフィシルフッ素変質ノーマルパックミント(14802)、プロフィシルフッ素変質ノーマルパックベリー(14804)、プロフィシルフッ素変質ノーマルパックフレーバーレス(14806)、プロフィシルフッ素変質サンプルパック(14800) | LBH | 2023-07-24 | 表示 |
| 510(k) | K191527 | ビザリス CemCore、ビザリス Cem Core テストイン・ペースト | EMA | 2019-11-08 | 表示 |
| 510(k) | K191523 | ビザリス リスターローティブ プリマー | KLE | 2019-10-09 | 表示 |
| 510(k) | K191524 | ビザリス・トゥース・プレミアム | KLE | 2019-09-29 | 表示 |
一致する機器はありません。