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Ki Mobility, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K200583 キ・モビリティ・フォーカス CR、キ・モビリティ・フォーカス CRe、キ・モビリティ・フォーカス CR TTLIOR2023-09-05 表示
510(k) K201869 キ・パワータilt システムITI2023-09-05 表示
510(k) K223533 リトルウェイブアーチ；リトルウェイブフリップLBE2023-08-31 表示
510(k) K223527 リトルウェイブクリック、ローグエックスピー、リトルウェイブエックスピー、スパークIOR2023-08-31 表示
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